Ген, вызывающий снижение слуха
Ген, ответственный за наш слух, называют claudin-9. Когда тот ген подвергается мутации, результат может стать причиной наследственной тугоухости. Ученые от Канзасского государственного университета и университета Айовы, проводили исследования с мышами и получили интересные результаты.
Здоровый ген claudin-9 производит белок, который защищает сенсорные нейроны в ухе. Есть по крайней мере 24 гена в семействе claudin. Белок Claudin-9 является частью большого этого комплекса. Когда тот ген видоизменен, он не в состоянии произвести нормальный claudin-9 белок. Результат - не правильное распределение калия во внутреннем ухе, которое в свою очередь заполняет поврежденную часть сенсорных нейронов, убивая большинство здоровых клеток и не затрагивая остальные, функционально дефектные клетки.
Исследование с глухими мышами
Используя глухих мышей, ученые идентифицировали вызывающий глухоту дефект claudin-9-гена. Мыши используются как модели исследования, потому что слуховая генетика мыши и человека очень похожи. Оказалось, что мыши стали очень точными моделями в исследовании слуха человека, обеспечивая понимание того, как работает орган слуха человека.